DIN EN ISO 18113-3:2013 Edition

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In-vitro-Diagnostika – Bereitstellung von Informationen durch den Hersteller – Teil 3: Geräte für in-vitro-diagnostische Untersuchungen zum Gebrauch durch Fachpersonal

Published By	Publication Date	Number of Pages
DIN	2013-01	18

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Categories: 11.100.10 - In vitro diagnostic test systems, DIN

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Description

Der vorliegende Teil der DIN EN ISO 18113 legt Anforderungen an die Bereitstellung von Informationen durch den Hersteller von Geräten für in-vitro-diagnostische Untersuchungen zum Gebrauch durch Fachpersonal fest. Darüber hinaus gilt dieser Teil der DIN EN ISO 18113 auch für Ausrüstungen und Materialien, die für den Gebrauch von Geräten für in-vitro-diagnostische Untersuchungen zum Gebrauch durch Fachpersonal vorgesehen sind. Sofern zutreffend, kann dieser Teil der DIN EN ISO 18113 auch auf Zubehör angewendet werden.*Inhaltsverzeichnis

Additional information

Published Code	DIN
Published By	Deutsches Institut für Normung
Publication Date	2013-01
Pages Count	18
Language	Germany
Descriptors	Anforderung, Anwendung, Arbeitsschutz, Arbeitssicherheit, Bedienungsanleitung, Benutzerinformation, CE-Kennzeichnung, Diagnose, Diagnosesystem, Diagnostikgerät, Etikettierung, Fachpersonal, Gebrauchsanleitung, Gebrauchsanweisung, Gerät, Handhabung, Hersteller, Herstellerangabe, Herstellerinformation, in vitro, Information, Installation, In-vitro-Diagnostik, Laboratoriumsmedizin, Labormedizin, Medizin, medizinisches Gerät, Medizinprodukt, Medizintechnik, Personal, Produktinformation, Untersuchung, Untersuchungsgerät
File Size	235.5 KB
ICS Codes	11.100.10 - In vitro diagnostic test systems

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